Chromosomal Carbon

chromosomal localization: specified location on a chromosome in the context of a karyotype

chromosomal localizations: plural form of chromosomal localization, referring to multiple localizations in the same karyotype

chromosomal aberration: any change in the normal structure or number of chromosomes; often results in physical or mental abnormalities

chromosomal disorder: Syndrome caused by chromosome abnormality. Normally, humans have 23 pairs of chromosomes, including one pair of sex chromosomes. Any variation from this pattern causes abnormalities. A chromosome may be duplicated (trisomy) or absent (monosomy); one or more extra full sets of chromosomes can be present (see ploidy); or part of a chromosome may be missing (deletion) or transferred to another (translocation). Resulting disorders include Down's syndrome, mental retardation, heart malformation, abnormal sexual development, malignancies, and sex-chromosome disorders (e.g., Turner's syndrome, Klinefelter's syndrome). Chromosomal disorders occur in 0.5% of births; many can now be diagnosed before birth by amniocentesis

chromosome: A structure in the cell nucleus that contains DNA, histone protein, and other structural proteins

chromosome: A chromosome is a body located within the cell nucleus of both plant and animal cells (normally 46 in humans) Each chromosome is composed of deoxyribonucleic acid (DNA) and specialized protein molecules, which convey genetic information

chromosome: A body in the cell nucleus carrying genes See gene

chromosome: A structural unit within a eukaryotic nucleus that carries genes A chromosome consists of a long, continuous strand of DNA and associated proteins See the Figure at NHGRI

chromosome: A threadlike cellular structure that carries genes Chromosomes are located in the nucleus of a cell

chromosome: {i} rod-shaped structure in a cell's nucleus containing an organism's genetic code

chromosome: the microscopic structure found in the nucleus of almost every cell in the body, which contains all or part of a cell's DNA Humans have 23 pairs of chromosomes

chromosome: a microscopic, rod-like structure in the cell's nucleus that carries genetic material

chromosome: A structure found in the cell nucleus that contains the genes; chromosomes are composed of DNA and proteins 2 Each parent contributes one chromosome to each pair, so children get half of their chromosomes from their mothers and half from their fathers 1

chromosome: A linear structure in the nucleus of plants and animals that is visible in light microscopy when stained The chromosome is a single, long, linear molecule of DNA and associated proteins Bacteria have a single circular chromosome; other organisms may have many linear chromosomes

chromosome: This is a structure in the nucleus of a cell composed of deoxyribonucleic acid (DNA) and protein; the chromosome forms the basis of heredity and carries genetic information in DNA in the form of a sequence of nitrogenous bases

chromosome: Chromosome refers to the structure in the cell composed of a very long molecule of DNA and associated proteins called Histones At SGD, if a locus has been physically mapped, the chromosomal coordinates will appear under the Sequence Coordinates category with a link to the ORF Map, on the Locus page The Roman numeral to the right indicates the chromosome to which the locus maps There are 16 chromosomes in S cerevisiae The Genomic View is a graphic representation of the entire yeast genome that allows you to display a chromosomal features map, physical map, or combined physical and genetic map