第七百八十八章 奥希替尼

不仅仅是钟医，在场的人们都沉默了。

　　人们的沉默，是因为杨光那可怕到不行的表演，也是因为杨光那一字一句的话语，实在是太戳人了。

　　而不同的是，钟医并不是因为这些沉默。

　　杨光说得对！

　　杨光说得也错！

　　钟医心里这么想到，他脑子中仿佛有两个声音，一个声音告诉他，杨光说得没有任何问题，另外一个声音告诉他，杨光说的太偏颇了。

　　几千年的中药，真的有杨光说得那么不堪？

　　钟医不这么认为。

　　于是，他开口说话了。

　　“你说得没错，漫长的临床实验通常会大浪淘沙掉大部分的药物，而真正有效的好药，就会在其中散发光芒。”钟医先是肯定杨光的说辞。

　　“你说你的但是……”杨光可不认为钟医会这么去肯定他。

　　杨光研究过钟医，也自认为十分了解钟医。就如同钟医了解杨光一般。

　　深夏的江州县中医院，向来没有轻松过，严酷的热浪从每个人的脸上爬到了每个人的心里。

　　“没有但是。以肺癌三代靶向药奥希替尼为例，奥希替尼不止经过了严格的一，二，三期临床试验的检验。”

　　“它从研发到上市以来的15年间，其研究成果多次在《临床肿瘤学杂志》、《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》等各大医学权威顶级刊物上发表，疗效和安全性都经历了长时间、高质量的研究验证。”

　　钟医言语很慢，却不像是一边思考一边说出口的话。

　　反而这些话，像是钟医经过了很久的思考，才说出口的。

　　杨光当然清楚奥希替尼，不仅仅清楚，他甚至在脑中已经搜索出所有有关于奥希替尼的全部临床治疗。

　　奥希替尼具体到每一个阶段的临床试验，都遵循着现代医学领域里每一步严谨的循证。

　　它的一期临床试验研究共纳入了253例非小细胞肺癌患者，研究结果证实了奥希替尼良好的安全性和耐受性。

　　它的两项二期临床研究分别纳入了210例、201例患者，汇总分析显示，奥希替尼治疗组的PFS可达12.3个月和11.0个月。

　　随后，制药公司很快在全球多个地方，进行了三期临床研究通过入组419例患者进一步对二期研究加以验证。

　　最后的结果显示，明确指出奥希替尼的高度有效性，且具有良好的耐受性。

　　这种药，对包括脑转移患者，都建立了EGFR-TK（肺癌的一种靶向药）一治疗失败后T790M突变患者的新的治疗标准。

　　甚至于，在奥希替尼上市后，仍然继续进行了四期的临床试验。